亚洲国产精品久久人人爱69,男人捅爽女人的视频,国产精品一二播放免费视频,久久久久无码国产精品一区洗澡

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網站!
網站導航
技術文章
當前位置:主頁 > 技術文章 >大鼠白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒技術資料

大鼠白細胞介素17(IL-17)ELISA試劑盒技術資料

更新時間:2021-08-06    點擊次數:1551

一、服務

     我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

二、ELISA檢測概述

     ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應分析)是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的實驗技術。 由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。

     實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。目前我們對客戶提供比較常用的ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法服務。

三、技術流程

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)間接法(檢測未知抗體)
1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結果:反應孔內顏色越深,陽性程度越強,陰性反應為無色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

四、客戶須知

1、液體類標本(細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等);

2、樣本保存:請盡早檢測,2-8℃保存一天;需更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20℃或-70℃保存;

3、請?zhí)崆案嬖V我們:您樣本的種屬、樣本數量、待測指標及其他特殊要求。

五、報告內容及標準

1、ELISA標準曲線;

2、詳細的實驗步驟;

3、完整的實驗報告(試劑耗材,實驗方法,實驗結果及結果說明);

4、實驗進行階段,我公司客服人員會及時向您匯報實驗進程。



如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權所有©2024 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術支持:制藥網 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

在線咨詢 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

国内精品国产三级国产a久久| 五月丁香激情澎湃| 人妻无码专区| 欧美精品-色哟哟| 国产精品视频一区二区三区不卡| 偷拍911精品一区二区三区| 精品久久无码一区| 天天摸天天做天天爽| 国产精品天干天干| 18禁免费观看网站| 搭讪人妻| 亚洲日韩AV污污污爽噜噜噜| 日韩久久AV| 9A蜜桃久久久久久免费| 激情视频一区二区三区| 欧美人与性囗牲恔配视频| 97视频国产| 无码999| 又粗又硬又爽中文在线| 黄色av免费网站| 亚洲毛片无码专区亚洲乱| 久久亚洲精品中文字幕| 无码人妻丰满熟妇区96| 一区二区三区国产视频| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 丰满少妇被猛烈进入高清播放, | 日本永久精品| 五月精品在线| 邻居少妇张开双腿让我爽一夜漫画| 无码一级毛片一区二区| 欧美一级欧美三级在线观看| 久久久精品视频| 午夜不卡一区二区| 3p国产视频| 亚洲国产成人91精品| 骚妇人妻一区二区三区| 精产国品一区人妻精品阁在线| 国产一区美女| 97人人做人人妻人人爽视频| 熟妇人妻中文| 骚妇av在线播放|